Hemoglobin E-beta-thalassemia syndrome
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Onkologie und Hämatologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566132
030 450566906
Page Web
- Spezialambulanz für Fanconi-Anämien
- Spezialambulanz für seltene Tumoren des zentralen Nervensystems
- Spezialambulanz für Thalassämien
- Spezialambulanz für pädiatrische Onkologie
- Spezialambulanz für Hämostaseologie / Gerinnungsstörungen
- Spezialambulanz für Histiozytosen
- Spezialambulanz für Sichelzellkrankheiten
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Rhabdomyosarcome
- Alpha-thalassémie
- Sarcome alvéolaire des tissus mous
- Bêta-thalassémie
- Maladie de von Willebrand
- Maladie de Fanconi
- Syndrome de dysplasie squelettique-déficit immunitaire à cellules T-retard de développement
- Drépanocytose
- Rétinoblastome
- Déficit immunitaire combiné T et B
- Déficit congénital en facteur V
- Hémophilie
- Médulloblastome
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
0251 8347828
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Email
Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart
Klinikum Stuttgart
Kriegsbergstraße 62
70174 Stuttgart
0711 27872461
0711 27872462
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Email
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
- Syndrome with combined immunodeficiency
- Polycythemia
- Alpha-thalassemia
- Sickle cell anemia
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Autoimmune thrombocytopenia
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Hereditary spherocytosis
- Severe combined immunodeficiency
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Beta-thalassemia
- Rare anemia
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Alpha-thalassémie
- Stomatocytose héréditaire
- Anémie hémolytique par déficit en pyruvate kinase du globule rouge
- Sphérocytose héréditaire
- Alpha-thalassémie et maladies associées
- Hémoglobinopathie
- Bêta-thalassémie et maladies associées
- Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase classe I
- Anémie dysérythropoïétique congénitale
- Syndrome de Bernard-Soulier
- Maladie de Fanconi
- Drépanocytose
- Thrombasthénie de Glanzmann
- Syndrome MYH9
- Syndrome de Hermansky-Pudlak
Interessengemeinschaft Sichelzellkrankheit und Thalassämie e.V.
Freiherr-vom-Stein-Straße 3
52249
Eschweiler
Deutsche Gesellschaft für Thalassämie e.V. (DEGETHA)
Bremsstr. 17
50969
Köln
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 6
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- Spezialambulanz für Thalassämien
- Spezialambulanz für pädiatrische Onkologie
- Spezialambulanz für Hämostaseologie / Gerinnungsstörungen
- Spezialambulanz für Histiozytosen
- Spezialambulanz für Sichelzellkrankheiten
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
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040 741054601
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- Sarcome alvéolaire des tissus mous
- Bêta-thalassémie
- Maladie de von Willebrand
- Maladie de Fanconi
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- Déficit congénital en facteur V
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Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
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Klinikum Stuttgart
Kriegsbergstraße 62
70174 Stuttgart
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Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
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- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
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- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Hereditary spherocytosis
- Severe combined immunodeficiency
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
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Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
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97080 Würzburg
- Alpha-thalassémie
- Stomatocytose héréditaire
- Anémie hémolytique par déficit en pyruvate kinase du globule rouge
- Sphérocytose héréditaire
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- Hémoglobinopathie
- Bêta-thalassémie et maladies associées
- Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase classe I
- Anémie dysérythropoïétique congénitale
- Syndrome de Bernard-Soulier
- Maladie de Fanconi
- Drépanocytose
- Thrombasthénie de Glanzmann
- Syndrome MYH9
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Associations de patients 2
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Freiherr-vom-Stein-Straße 3
52249
Eschweiler
Deutsche Gesellschaft für Thalassämie e.V. (DEGETHA)
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